Es una enfermedad poco conocida en Chile. Es una enfermedad del sistema nervioso central , que afecta al cerebro y a la médula espinal.
Las fibras nerviosas están cubiertas por la mielina, cuando esta se daña o se destruye, se produce una interrupción en las señales que son enviadas al cerebro.. lo extraño de esta enfermedad es que el propio organismo es el que destruye la mielina, algunos pacientes dependiendo del momento en que se descubra la enfermedad pueden terminar en sillas de ruedas.. la falta de conducción de información hacia el cerebro produce diversos transtornos.
A mi mamá le descubrieron esta enfermedad hace 7 años, luego de tener una crisis en el año 89 no ha vuelto a tener nuevas lesiones cerebrales.. las lesiones que están inactivas quedan tal cual.. lo que si hay que chequear mediante resonancias magneticas el cerebro , anualmente , previniendo nuevas lesiones cerebrales. Esta enfermedad es silenciosa.. mi mamá en ese tiempo no tuvo ningun síntoma que previniera que padecia de EM.. La crisis que sufrió fue muy fuerte.. si en esos años hubieran existido los avances que existen hoy.. quizás se pudo haber evitado.
Hace algunas semanas a mi mejor amiga le descubrieron la misma enfermedad... ella si tuvo síntomas, aunque lo único que han tenido parecido con mi mamá son fuertes dolores de cabeza que nunca fueron tratados.. Mi amiga comenzó a perder la sensibilidad en la mitad de su cara..con una resonancia magnetica descubrieron que tenía EM.. ella tiene 31 años, y un diagnostico positivo..
Es extraño que una enfermedad tan poco conocida.. la tengan mi mamá y mi mejor amiga... yo siempre intento buscar lo positivo de las situaciones.. y la verdad es que mi amiga ve en mi mamá a una persona que a pesar de sus secuelas, es una mujer que continuó su vida.. de una forma mas tranquila pero la continuó.. y eso da al menos una tranquilidad de que es posible seguir aunque uno sienta lo contrario.. Siento que por algo suceden las cosas .. siempre lo he sentido asi.
Después de tantos años descubro que ésta es una enfermedad de los jovenes.. mas del 20% de los jovenes en Europa la tienen.. una de las crisis importantes que se tiene con esta enfermedad es a los 40 años.. mi mamá tenía 45 cuando la tuvo.. Mi amiga comenzó un tratamiento para evitar a futuro tener crisis..
Es importante conocer estas nuevas enfermedades , pensar que en el año 89 los doctores nunca supieron decirnos que le había pasado a mi mamá.. ella estuvo en coma.. estuvo hospitalizada aqui en santiago durante 1 año.. mi mamá volvió a nacer..
Solo esperar que cada día se tenga nueva información sobre la EM.. es una enfermedad que no tiene tratamiento.. solo es preventivo..
Es importante no dejar de hacerse chequeos.. a veces somos algo dejados.. me incluyo.. pero después de saber experiencias.. o casos cercanos.. es un empuje a no dejarnos estar..
El post anterior fue por este caso.. la verdad nadie tiene la vida comprada.. nadie sabe lo que puede pasar mañana, por eso es importante vivir cada día como si fuera el último.. es difícil.. pero estoy segura que no es imposible.
Etiquetas: Recuerdos
Mi abuela tuvo EM, solo que no durante anhos sino por 7 meses, fulminante, radical, paralizante... fue el 92 y no se pudo hacer nada... un abrazo